Clinical Research Associates

Ihre wesentlichen Aufgaben

• Monitoring von klinischen Studien der Phasen I–IV
• Sie sind verantwortlich für die Identifizierung, Qualifizierung und Initiierung von Prüfärzten und Prüfzentren
• Überwachung der Studiendurchführung nach GCP und ICH, sowie die korrekte und vollständige Dokumentation der durch die Prüfärzte zu erhebenden Daten

Ihr Profil

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium oder eine Ausbildung als Medizinischer/e Dokumentar/in. Vielleicht sind Sie auch nach einer medizinischen Ausbildung mit klinischen Studien in Verbindung gekommen
• Sie sollten teamfähig, kommunikativ und kooperativ sein
• Gute Englischkenntnisse und hohe Reisebereitschaft sind unerlässlich

In dieser Position sollten Sie sowohl eigenverantwortlich als auch im Team arbeiten können. Gute PC-, Deutsch- und Englischkenntnisse sind obligatorisch. Eine hohe Reisebereitschaft in In- und Ausland setzen wir voraus.

Unser Gehaltsangebot und die sonstigen Bedingungen werden Sie mit Sicherheit zufriedenstellen. Wir möchten Sie kurzfristig kennenlernen, um weitere Details zu erörtern.

Wollen Sie sich diesen interessanten Herausforderungen stellen und sind an einer langfristigen, erfolgreichen Zusammenarbeit interessiert, so senden Sie bitte Ihre aussagefähigen Bewerbungsunterlagen, wie Lebenslauf, Zeugniskopien und Lichtbild, an die von uns beauftragte Personalberatung

Sun Kreativ GmbH, Postfach 1162, 37230 Hessisch Lichtenau oder per E-Mail: info@sun-kreativ.de. Für Vorabinformationen steht Ihnen Herr Benedix täglich, auch am Wochenende, von 9.00 bis 18.00 Uhr unter der Tel.-Nr. 05602-935114 zur Verfügung.

Geben Sie bitte in Ihrer Bewerbung an, dass Sie die Anzeige bei medrek.de gefunden haben.